Rétinopathie diabétique
La rétinopathie ne s’accompagne habituellement d’aucun symptôme tant qu’il n’y a pas eu d’hémorragie.
Les difficultés éprouvées par la personne sont différentes selon le type de rétrécissement du champ visuel subi :
De cause génétique héréditaire, la rétinite pigmentaire est une maladie dégénérative affectant les deux yeux. La perte progressive et graduelle de la vision évolue généralement vers la cécité.
Le rétrécissement du champ visuel qu'elle engendre peut prendre plusieurs formes : soit il débute par la périphérie de la rétine, soit par des taches isolées qui, en s'agrandissant, vont peu à peu se rejoindre, limitant le champ visuel à une vision en tunnel.
La rétine est notamment constituée de cônes et de bâtonnets. Les bâtonnets permettent de distinguer la clarté et l'obscurité et déterminent l'ampleur du champ visuel, tandis que les cônes permettent la vision fine et la vision des couleurs. Dans la rétinite pigmentaire, il y a destruction progressive des bâtonnets et des cônes. Ceci provoque l'apparition de petits dépôts pigmentés dans la rétine et de scotomes (zones non vues) dans le champ visuel. La fusion des scotomes périphériques explique cette impression de vision en tunnel.
Il n'existe pas à l'heure actuelle de traitement permettant de guérir de la rétinite pigmentaire.
La rétinopathie ne s’accompagne habituellement d’aucun symptôme tant qu’il n’y a pas eu d’hémorragie.
La personne atteinte de cataracte voit avec une impression de brouillard permanent. Dans la majorité des cas, la chirurgie permet de traiter la cataracte et de reprendre une activité normale dans les jours qui suivent l’opération.
En progressant, le décollement de la rétine brouille la vision centrale et périphérique et provoque une perte de vision considérable. Un traitement chirurgical doit alors être appliqué d’urgence.