LA CANNE BLANCHE
BULLETIN TRIMESTRIEL
Janvier - Février - Mars
N°1 2019
Bureau de dépôt Bruxelles X
N° d’agréation P207078

- La Ligue Braille en campagne
- L’amblyopie à détecter précocement
- Volontaires : passer du temps avec les autres
- Entre Nous

Rue d’AngIeterre 57
1060 Bruxelles
Tél. : 02 533 32 11
IBAN : BE11 0000 0000 4848
BIC : BPOTBEB1

La Ligue Braille accompagne gratuitement les personnes aveugles et malvoyantes tout au long de leur vie.

LA CANNE BLANCHE
Rédaction et coordination : Christine Massin.
Ont collaboré à ce n° : Catherine Claeys, Stéphane Depoorter,
Catherine Dosen, Michèle Dubois, Mohammed Hajjaoui, Noëlla Jardin,
Bruno Liesen, Lieve Loubers, Charlotte Santens, Déborah Deseck,
Astrid de Pret, Magda Van Waes, Julien Rolin, Valerie Staal.
Photos : Jean-Michel Byl, Catherine Claeys, Dirk Vuylsteke, Déborah Deseck,
Lieve Loubers, Charlotte Santens, Steffie Demeulemeester, Michèle Dubois.
Impression : Impresor • Ariane by Image Services.
Abonnement :10 € à verser sur le compte IBAN : BE11 0000 0468 0248 –
BIC : BPOTBEB1 avec en communication : ‘Abonnement Canne Blanche’.
Gratuit pour les personnes aveugles et malvoyantes.
Disponible sur CD Daisy et sur le site web : www.braille.be.
Contact : Ligue Braille asbl, Rue d’Angleterre 57 – 1060 Bruxelles –
Tél. : 02 533 32 11 – Fax : 02 537 64 26 – E-mail : info@braille.be.
Éditeur responsable : Michel Magis, Rue d’Angleterre 57 – 1060 Bruxelles.

– Aidez-nous à éviter les gaspillages : en cas de déménagement, d’erreur dans vos coordonnées ou si vous recevez cette revue en double … merci de nous en avertir !
– La Ligue Braille traite vos données personnelles dans le respect de vos droits et de ses obligations, conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD). Pour toute question au sujet du traitement de vos données, consultez notre Privacy Policy sur www.braille.be. Pour consulter, modifier, supprimer vos données ou pour toute autre question, contactez-nous par voie postale ou via info@braille.be.
– Si vous ne souhaitez plus recevoir La Canne Blanche, faites-le nous savoir par voie postale ou via info@braille.be.
– On ne le répétera jamais assez : ne vous laissez pas abuser par des personnes peu scrupuleuses. La Ligue Braille ne vend rien, ni de porte à porte, ni sur la voie publique.
– La Ligue Braille rappelle qu’elle est une association neutre, attachée aux valeurs démocratiques et active dans l’ensemble du pays. Elle est au service de toutes les personnes aveugles et malvoyantes.	

ENTRE NOUS

• En direct du BrailleShop : peser, mesurer, connaître l’heure, conseils du BrailleShop.
• En direct du Service social: Du neuf du côté de la mobilité:
 «J’ose prendre le train »,  Taxibus bruxellois, cartes de stationnement – Minorité prolongée : réforme du régime de protection judiciaire – Paiement unique au Service Pensions – 6e Réforme de l’État : du changement pour les allocations familiales – Tarif social pour l’électricité et/ou gaz naturel – Du nouveau en Wallonie : la Mutualité Neutre, les animaux aussi ont des droits .
 – Ce qui a changé depuis le 1er janvier 2019 : augmentation des consultations chez le généraliste, trajet en ambulance : 60 € pour tout le monde, salaires nets en hausse, davantage de congés pour les parents adoptifs et d’accueil, pension anticipée, complément d’ancienneté pour les chômeurs âgés, augmentation de la quotité du revenu, hausse du bonus à l’emploi fiscal – Des nouvelles du Service social.
• En direct d’Horus : HoruSport, première journée nationale de découverte de sports adaptés.
• En direct du Service d’accompagnement : Session de sensibilisation – Ateliers de psychomotricité parents-enfants.
• En direct du Service culturel : Quoi de neuf à la Bibliothèque : Top 5 des livres audio – Nouveaux catalogues – « Tapage » -- « Des idées et des livres » – Le club de lecture – Le ciné-club Braille
Les rencarts de la Bibliothèque – À la Ludothèque : nouveaux jeux.
• En direct du Service loisirs : Activités à Bruxelles – Activités en Wallonie – Activités pour la jeunesse.	

DANS CE NUMÉRO
Éditorial p. 01
La Ligue Braille en campagne : à vos côtés pour la vie. p. 02
Quatre périodes de la vie sous la loupe : 10 - 12 ans. p. 04
Quatre périodes de la vie sous la loupe : 25 - 30 ans. p. 09
Quatre périodes de la vie sous la loupe : 60 - 65 ans  p. 15
Quatre périodes de la vie sous la loupe : + 70 ans. p. 21
Soutenez-nous! p. 25
L’amblyopie : à détecter précocement. p. 27
HoruSport, première journée de sports adaptés en Belgique francophone. p. 33
Tombola 2018 : une belle édition. p. 36
Atelier de psychomotricité parents-enfants. p. 37
L’importance de l’inclusion numérique. p. 39
Sixième réforme de l’état : impact en 2019. p. 40
La Ligue Braille près de chez vous. p. 44
Le coin des volontaires : passer du temps avec les autres. p. 47
Nos joies. p. 52

ÉDITORIAL.

Ça y est ! Le transfert des compétences voulue par la 6e réforme de l’État est
une réalité depuis le 1er janvier dernier. Celle-ci donnant une plus grande
autonomie législative aux régions en matière d’aide à la personne et de
soins de santé, la complexité des matières sociales va grandissant. Elle met
à rude épreuve nos services qui doivent sans cesse s’adapter pour garantir
un service optimal à nos membres. Ceux-ci sont en effet confrontés à des
situations difficilement compréhensibles. Cette complexification s’ajoute à la
précarisation financière, à l’estompement du lien social que nous observons
au quotidien.

L’aide sociale devient un réel challenge. Le renvoi vers les services de
première ligne n’est globalement plus LA solution car ceux-ci ne savent pas
ou plus répondre aux demandes pour lesquelles ils sont légitimes.
La déficience sensorielle couplée à ces situations préexistantes nécessitent
un réel travail de fond. Heureusement, la Ligue Braille ne manque pas
d’ingéniosité pour relever les défis.

L’accompagnement tout au long de la vie, tel est le thème de la campagne
annuelle de la Ligue Braille qui se déroule en ce mois de mars. L’essentiel
de notre revue y est consacré et vous découvrirez tout ce que nous mettons
en place pour répondre aux attentes de nos membres, quels que soient l’âge
et la pathologie.

Si nous parvenons à aider plus de 15 000 personnes aveugles et malvoyantes,
c’est grâce à la générosité de nos donateurs. C’est pourquoi nous vous invitons
à nous soutenir par un don au moyen du bulletin de versement ci-joint. Nous
vous en remercions chaleureusement. Merci aussi d’apposer l’affichette
ci-jointe à votre fenêtre, vous contribuerez à mieux faire connaître notre
action. Bonne lecture !

LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
À VOS CÔTÉS, POUR LA VIE !

Le coup d’envoi de la Semaine de la Ligue Braille vient d’être donné ce 18
mars, et ce pour 2 semaines. Le thème choisi pour cette année est « La Ligue
Braille accompagne gratuitement les personnes aveugles et malvoyantes
tout au long de leur vie ». Nous voulons ainsi insister sur l’importance d’un
accompagnement personnalisé pour les personnes atteintes d’une déficience
visuelle, à chaque moment de leur vie.
Nous avons choisi d’illustrer ce message en nous concentrant sur quatre âges
clés de la vie. La première catégorie d’âge est celle des 10-12 ans. Le jeune
va alors à l’école et commence
à gagner en autonomie dans la vie quotidienne. La Ligue Braille intervient lors de cette étape cruciale, en proposant un accompagnement scolaire, dans la vie quotidienne et pour les activités de loisirs. Les parents bénéficient quant à eux
d’un soutien administratif.

La catégorie suivante est celle des 25 à 30 ans. C’est à cet âge que de nombreux
jeunes adultes quittent le nid familial, définissent leur projet professionnel et deviennent autonomes dans la gestion des tâches administratives. Ces personnes
développent aussi activement leur réseau social, certains deviennent parents.

La Ligue Braille entend également attirer l’attention sur une troisième
catégorie d’âge, celle des 60 à 65 ans. C’est en effet à maximum 65 ans
qu’une personne peut faire reconnaître officiellement son handicap visuel et
obtenir ainsi le remboursement d’aides techniques. Une déficience visuelle
apparaît souvent à un âge assez avancé et un processus d’acceptation est donc
nécessaire.

La dernière grande catégorie d’âge à laquelle s’intéresse la campagne est
celle des plus de 70 ans. La Ligue Braille offre aux aînés un large éventail
d’activités de loisirs : Clubs Braille, excursions et voyages de plusieurs jours.
Le but de ces activités est de leur offrir l’occasion de nouer des contacts
sociaux et de lutter ainsi contre l’isolement. La Ligue Braille offre également
un soutien adapté à cette catégorie d’âge, qu’il s’agisse du choix d’aides
techniques, de soutien pour les questions administratives, etc.

La campagne se décline sur différents supports : spot à la télévision et à la
radio, affiches et brochures. Elle est également soutenue par une présence
renforcée sur les médias sociaux. Quatre capsules vidéo ont été réalisées.
Dans chacune d’elle, nous donnons la parole à un témoin déficient visuel
qui évoque les difficultés qu’il rencontre ainsi que les solutions que la Ligue
Braille leur a préconisées.

Découvrez l’ensemble de la campagne sur www.semaineliguebraille.be

LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
QUATRE ÂGES DE LA VIE SOUS LA LOUPE :
10 – 12 ANS.

L’enfance, une période cruciale où l’on apprend l’altérité et où l’on
développe la confiance en soi. Pour soutenir les enfants aveugles ou
malvoyants dans leurs apprentissages, la Ligue Braille met en place
différentes initiatives pour les accompagner vers l’âge adulte et
l’autonomie. Qu’il s’agisse de stages, d’activités, d’accompagnement
individuel… tout concourt à leur faire découvrir le monde qui les entoure
et faire de nouvelles expériences en toute sécurité. Les jeunes Walid et
Nora, tous deux malvoyants, racontent.
Comment se passe le quotidien ?

Nora : Certaines situations sont devenues plus difficiles telles que reconnaître un repas ou remplir ma tasse. J’ai du mal à doser le dentifrice. C’est pourquoi j’en mets d’abord un peu dans la bouche avant de me brosser les dents. Je mange toujours sur une assiette noire et je bois avec une tasse de couleur très vive. Si je veux écrire,
je le fais sur un grand tableau blanc avec un gros marqueur noir.

Walid : Je suis habitué à faire les mêmes gestes. Quand je mets un pull ou un pantalon, je cherche en premier où est le trou, c’est mon repère. Le petit déjeuner
se passe bien. Le plus difficile pour moi, c’est de trouver mon sac. Je le confonds avec d’autres sacs ou avec le canapé. J’essaie d’utiliser un fil pour savoir où il est.

A partir de neuf ans, on se déplace beaucoup seul. Comment le faire
sans risques ?

Nora : Avec le temps, j’ai appris à ressentir les différences de niveau avec
les pieds. Je sais un peu mieux m’orienter et identifier les obstacles.

Walid : Pour aller à l’école, c’est encore facile parce que je peux prendre le
bus et je sais toujours où je dois descendre. L’arrêt de bus est très proche de
l’école. Je peux encore lire les panneaux d’information en cas de problème.

Et à l’école, comment cela se passe ?

Nora : J’ai la chance d’être dans une petite école. Comme nous ne sommes
que neuf dans ma classe, je peux jouer avec tout le monde. C’est très agréable.
Pendant la récré, on joue surtout au football. En classe, contrairement aux
autres élèves, je suis toujours assise au premier rang. L’élève qui est assis à
côté de moi m’aide pour certaines tâches. J’ai un tableau blanc spécial et des
écouteurs pour faire toute seule les exercices de calcul. Mon instituteur lit
d’abord mes exercices pour que je les réécoute plus tard. Mes examens sont
oraux.

Walid : Je suis le seul de ma classe qui suit des cours en braille mais ça ne
me dérange pas. Cela m’aide à mieux comprendre les matières. Je trouve que
mes instituteurs tiennent compte de mon handicap. L’école, c’est parfois dur
mais c’est davantage lié aux matières et aux contenus.

Qu’est-ce que la Ligue Braille propose que vous ne trouvez pas ailleurs ?

Nora : Au BrailleTech – salon des aides techniques organisé par la Ligue
Braille en octobre de chaque année (N. D. L. R.) –, j’ai pu tester différents
ordinateurs et claviers. J’ai ensuite travaillé sur un ordinateur spécial où je
pouvais choisir la taille des lettres à l’écran à l’aide de boutons. Les aides
techniques sont bien utiles. Par exemple, j’aime utiliser Siri. C’est comme
un assistant audio que j’utilise pour appeler des membres de ma famille,
car je peux leur parler sans avoir à utiliser les touches. J’aime avoir une vue
d’ensemble des aides techniques existantes. Et ça, c’est possible pendant le
BrailleTech.
Walid : J’aime bien participer à toutes sortes d’activités à la Ligue Braille
parce qu’on s’y amuse. On y apprend aussi, explore et découvre plein de
choses. Ca me donne confiance en moi. J’aime bien être avec les animateurs.
Ils sont super gentils et répondent toujours aux questions. Ça se passe très
bien. Franchement, ça me fait du bien d’être avec des enfants qui sont aussi
malvoyants. On a le même handicap. Entre nous, on est juste normaux. Il
n’y a pas de différence. C’est parfois plus compliqué quand les autres sont
voyants.

Le stage d’autonomie.

La Ligue Braille est présente tout au long de l’année pour soutenir les enfants
aveugles et malvoyants dans leur apprentissage à l’autonomie, à la maison,
à l’école et dans les loisirs.

Le stage d’autonomie à la mer en juillet constitue une étape importante dans
cet apprentissage. Un moment fort attendu tant par les enfants que les parents.

Marie-Paule Médart, collaboratrice au Service d’accompagnement, participe
régulièrement au stage d’été. Elle explique : avant le stage, nous essayons
de rencontrer les enfants participants. Cela les met en confiance. Les enfants
sentent qu’ils seront pris en charge, sans aucun jugement. Tous sont confrontés
à la même réalité mais chacun est différent. Les objectifs et besoins en matière
d’autonomie ne sont donc pas les mêmes. Un enfant peut éprouver plus de difficultés à beurrer sa tartine, reconnaître quand son verre est plein (le détecteur de niveau est
toujours utile). Sur un mode ludique, nous enseignons aux enfants différentes techniques pour se boutonner, mettre ses chaussures, faire ses lacets… et d’autres gestes élémentaires du quotidien mais pas toujours faciles quand on a un handicap
visuel. Il y a bien sûr des nouveautés liées à l’âge. Par exemple, c’est souvent
une période où ils reçoivent de l’argent de poche. Avec des outils adaptés
comme le monnayeur, nous leur apprenons à manipuler et reconnaître les
différentes pièces.

Pendant cette semaine, nous mettons aussi l’accent sur la mobilité. Nous
leur apprenons à se repérer sur une carte ou sur un plan. Si le plan n’est pas
adapté, on essaie de le marquer avec un repère tactile. Nous insistons fort
sur la sécurité routière : de quel côté de la rue il faut marcher, comment
se faire repérer, comment se positionner sur le trottoir pour traverser, de
quel côté arrivent les véhicules. On explique les panneaux routiers dont la
compréhension permettra de se déplacer en sécurité. Le repérage audio est
très important aussi.

Je pense que c’est très important pour eux de se retrouver en milieu connu. Ils
ont tous un handicap visuel mais ils ne s’étalent pas là-dessus. Au contraire,
ils ont bien conscience qu’ils seront traités comme tout le monde. Le fait que
le stage soit spécifiquement adapté pour eux les met sur un pied d’égalité.
LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
QUATRE ÂGES CLÉS DE LA VIE SOUS LA LOUPE : 25 - 30 ANS.

Etudier ? Travailler ? Se loger ? Fonder une famille ? Autant de
questions essentielles que les jeunes adultes se posent. Et y répondre
quand on est aveugle ou malvoyant est encore moins aisé. Mathilde
vit à Namur avec son fils de 6 ans, et poursuit des études supérieures.
Maxime quant à lui est déjà engagé dans la vie professionnelle. Tous
deux ont été accompagnés par les Services d’insertion et de formation
professionnelles de la Ligue Braille.

Mathilde et Maxime, où en êtes-vous professionnellement parlant ?

Mathilde : Je suis actuellement en première année de relations publiques. C’est un
nouveau défi pour moi. Du matériel adapté me permet de suivre les cours. J’ai aussi dû demander quelques adaptations, par exemple un syllabus numérique plutôt qu’un syllabus papier. La direction se montre compréhensive, mais beaucoup de choses dépendent de la bonne volonté des professeurs. Aller au cours, étudier, s’occuper du ménage, gérer les tâches administratives… tout cela ensemble, ce n’est pas simple. J’ai donc dû étaler mes études.

Maxime : Je vis toujours chez ma mère mais espère pouvoir vivre seul dans un avenir proche. J’ai suivi l’enseignement ordinaire jusqu’en troisième secondaire, en
bénéficiant d’un accompagnement pour élèves à besoins spécifiques. Ma vue continuant à se détériorer, j’ai dû apprendre le braille. J’ai donc recommencé ma troisième secondaire mais cette fois, dans l’enseignement spécialisé. Après
mes humanités, j’ai fait un bachelier. La recherche d’un emploi a été une
étape difficile. Je m’y suis attelé tout seul. Quatorze mois et 117 lettres de candidature plus tard, j’ai finalement décroché un poste d’assistant administratif à la Vrije Universiteit Brussel (VUB) en octobre 2013. L’année dernière, j’ai reçu une promotion comme assistant de direction au sein du département des sciences de l’ingénieur industriel. Une belle récompense !

Mathilde : La Ligue Braille m’a énormément soutenue. J’y ai suivi
une formation d’employée administrative. Cela m’a permis de prendre
conscience des possibilités qui s’offraient à moi. Au terme de cette
formation, j’ai cherché un emploi avec le soutien d’un job coach.
Malheureusement, sans succès. J’ai alors décidé de poursuivre des études.
J’ai fait appel aux services de la Ligue Braille qui m’ont aidée à négocier
un parcours d’étude adapté en haute école.

Maxime : Mes collègues et mes supérieurs m’aident beaucoup et sont
très compréhensifs. Je leur en suis d’ailleurs très reconnaissant. Pendant
le secondaire, j’ai souvent été victime de harcèlement. La puberté,
apprendre à « devenir grand », accepter son handicap, réapprendre à lire
et à écrire… je ne vous cache pas que cette période a été parfois très
difficile. En revanche, dans le supérieur, les étudiants ont toujours été très
sympas avec moi. J’en garde de bons souvenirs.

Utilisez-vous des aides techniques ?

Mathilde : Oui, j’utilise le logiciel d’agrandissement Zoomtext, une
vidéo-loupe, un smartphone. Je serais incapable de fonctionner sans
ces aides techniques. J’utilise aussi du petit matériel adapté comme une
balance parlante par exemple.

Maxime : J’ai un ordinateur portable avec synthèse vocale, une barrette
braille, et un casque qui me permet d’utiliser le téléphone et l’ordinateur
simultanément. J’emploie beaucoup mon smartphone et ma tablette, ainsi
que de nouvelles applications comme Seeing AI et BlindSquare. J’utilise
également une canne blanche intelligente – l’I-Cane Mobilo 2.1 – équipée
d’une technologie sonar et de capteurs de détection d’obstacles.

Comment envisagez-vous l’avenir ?

Mathilde : Je me pose beaucoup de questions sur mon avenir professionnel.
Vais-je pouvoir travailler dans le domaine de mon choix, et dans quel
délai ? A quelles difficultés vais-je être confrontée ? Comment faire
comprendre à mon futur employeur que je suis un travailleur à part entière
malgré mon handicap visuel ? Je prends la vie pas à pas, étape par étape.

Maxime : J’espère pouvoir continuer à travailler à la VUB et aimerais
acheter un appartement pour vivre seul. J’espère aussi rencontrer
quelqu’un avec qui partager le meilleur et le pire de la vie. Donner et
recevoir de l’amour.

Quel est l’impact de votre déficience visuelle sur votre vie quotidienne ?

Mathilde : Quand j’étais enceinte, j’ai bénéficié d’un accompagnement
spécifique pour futurs parents déficients visuels. J’ai appris toute une
série de techniques et de gestes (pour changer le lange, donner le bain,
préparer le biberon, se déplacer avec la poussette, etc.) pour m’occuper
de mon fils de manière autonome. Aujourd’hui, à la maison, tout se
fait naturellement. Mon fils sait que j’ai un handicap visuel. Grâce
aux techniques que j’ai apprises, au petit matériel adapté et aux aides
techniques, je suis parfaitement à l’aise dans les lieux que je connais. En
revanche, j’angoisse lorsque je dois rejoindre un endroit qui ne m’est pas
familier. Prendre le bus, le tram ou le métro n’est pas si évident ; je ne
vois pas toujours le numéro de la ligne ou l’arrêt où je dois descendre...
Je préfère donc me déplacer à pied.

Maxime : Mon handicap affecte beaucoup mon quotidien. Je dois veiller
à ne jamais oublier ma canne blanche et mon matériel adapté, sans quoi je
suis perdu. Pour le reste, j’essaie de vivre le plus normalement possible,
avec un maximum d’autonomie et j’y parviens plutôt bien. J’attends
des autres, collègues, amis, parents, qu’ils me considèrent comme une
personne à part entière, et pas uniquement comme une personne aveugle.
Être traité comme n’importe qui est le plus beau compliment qu’on puisse
me faire.
Mathilde : La Ligue Braille me donne un énorme coup de pouce sur les
plans psychologique et professionnel. Ce que j’apprécierais surtout, c’est
que le grand public ait une meilleure compréhension du handicap visuel.
Tout un chacun devrait se rendre compte que vivre avec un handicap
visuel est une lutte au quotidien. Cela exige deux fois plus d’énergie. Il
faut en permanence imaginer des solutions pour surmonter les difficultés.
Il faut une grande force de caractère.

Bart Verdickt et Erik Deraeck, respectivement responsable et responsable
adjoint des Services Emploi.

Bart : Nous prenons à bras le corps les obstacles auxquels les personnes aveugles et malvoyantes sont confrontées. C’est parce que nous sommes spécialisés dans le
handicap visuel que nous faisons la différence. Nous réalisons un bilan de compétences, fixons ensemble avec la personne les objectifs professionnels
à atteindre, et sommes à l’écoute des attentes. Nous apportons bien sûr un soutien à la rédaction du C.V. et de la lettre de motivation et pour l’analyse des offres d’emploi, afin de déterminer ce qui est faisable compte tenu du handicap visuel de la personne. Mais notre soutien et nos activités ne s’arrêtent pas là. Nous renforçons et développons également les compétences. La plupart des gens peuvent travailler sur un ordinateur, mais ils doivent apprendre à utiliser les aides techniques. Notre
intervention couvre aussi l’adaptation du lieu de travail, l’aménagement du poste de travail, l’éclairage et la luminosité. Nous négocions les tâches du profil de poste, certaines étant tout bonnement trop difficiles à réaliser en cas de déficience visuelle. Nous veillons aussi à ce que la personne puisse se rendre sur son lieu de travail. Grâce à des cours de mobilité et d’orientation, nous l’aidons à maîtriser ses déplacements domicile-lieu de travail, et sur place.

Erik : Nous mettons en œuvre une approche intégrée et multidisciplinaire. Ces deux aspects sont indissociables. Notre première mission est d’écouter et de nous
demander si la question qu’on nous pose n’en cache pas une autre, plus fondamentale. La question initiale masque souvent un problème. Nous partons ainsi souvent des autres services offerts par la Ligue Braille pour aller plus loin. J’aime
bien utiliser la comparaison avec un iceberg. Sa partie émergée fait oublier sa partie cachée, beaucoup plus importante que sa partie visible.
Nous sensibilisons donc l’entourage de la personne afin de dissiper les malentendus autour du handicap visuel. Nos services s’adressent certes aux personnes actives mais surtout à celle en recherche d’emploi. Nous sommes également là pour sensibiliser l’employeur, le conseiller et dissiper ses craintes et ses doutes. Bref, nous nous employons à lever le plus d’obstacles possible pour toutes les parties. C’est la clé du succès !

LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
QUATRE ÂGES CLÉS DE LA VIE SOUS LA LOUPE :
60 - 65 ANS.

Le handicap visuel acquis en cours de vie peut se manifester à un âge avancé. L’accepter et gérer ses conséquences sur la vie quotidienne ne va pas de soi. En Belgique, l’âge limite pour la reconnaissance légale du handicap ouvrant le droit à certaines aides est fixé à 65 ans. Constituer et introduire un dossier auprès des autorités compétentes avant la limite d’âge est complexe et difficile, à un moment de la vie où il faut faire le deuil de la perte de vision. Pourtant, cette démarche est incontournable pour maintenir ses droits au-delà de 65 ans. Le handicap visuel dont sont atteints Luc et Monique est apparu autour de 60 ans. Ils témoignent ici
de leurs expériences et nous expliquent comment ils ont repris le cours
de leur vie.

Quelle est l’origine de votre handicap visuel ?

Luc : Il y a environ quatre ans, j’ai été opéré du coeur. L’intervention ne s’est pas
déroulée comme prévu : mes deux nerfs optiques ont été privés d’oxygène et ont été totalement endommagés. Depuis, je suis complètement aveugle.

Monique : Mon handicap visuel est la conséquence d’une tumeur derrière
l’oeil dont j’ai souffert il y a douze ans. Depuis, je suis malvoyante.

Comment avez-vous connu la Ligue Braille ? Comment vous a-t-elle
aidés à faire reconnaître votre handicap ?

Monique : Par l’intermédiaire d’une connaissance, je suis entrée en contact avec un autre malvoyant qui m’a conseillée de me tourner vers la Ligue Braille. J’y ai immédiatement reçu tous les renseignements et toutes les explications nécessaires sur les services disponibles. On m’a également expliqué mes droits en insistant sur l’importance de faire reconnaître mon handicap avant 65 ans.

Luc : C’est le service social de l’hôpital qui s’est chargé d’appeler la Ligue Braille. Celle-ci a directement réagi en envoyant, quelques jours plus tard, une formidable collaboratrice à mon chevet. Une fois rétabli, j’ai pris contact avec le Service social qui a pris en main mon dossier et m’a aidé tout au long de la procédure  administrative. Je suis bien placé pour savoir à quel point il est important de faire reconnaître son handicap. Si cela n’avait pas été le cas, je n’aurais bientôt plus eu droit au remboursement des aides techniques.

Comment évalueriez-vous votre autonomie ?

Luc : J’ai appris une série de nouvelles techniques et grâce à l’accompagnement de la Ligue Braille, je peux me débrouiller de manière autonome pour les aspects les plus essentiels du quotidien. Sur le plan de la mobilité, les choses sont plus difficiles. J’ai suivi des cours de locomotion et ai appris à me servir d’une canne blanche. Mais une fois la porte de la maison franchie, je ne suis pas en mesure de me déplacer de
manière autonome.
Monique : Je suis aujourd’hui bien plus autonome que je ne l’étais avant de frapper à la porte de la Ligue Braille. J’ai reçu des conseils pour pouvoir cuisiner, nettoyer toute seule… J’ai aussi suivi des cours pour apprendre à me déplacer avec une canne. Sans elle, je ne peux aller nulle part. Mon entourage est souvent étonné de voir comment j’arrive à me débrouiller seule. J’en suis très fière !

Quel a été l’impact de votre handicap sur votre vie privée et professionnelle ?

Monique : J’avais une épicerie. J’ai dû fermer boutique quand on a diagnostiqué ma tumeur. Une fois guérie, j’ai travaillé ici et là, mais à 53 ans, j’ai dû cesser toute activité professionnelle à la suite d’une aggravation de mon handicap. Cette situation a eu un énorme impact à la maison. Je m’étais toujours occupée de tout, et du jour au lendemain, les choses ont changé totalement. S’adapter à cette situation nous a demandé beaucoup d’efforts, à mon mari et à moi. Maintenant, nous jardinons
ensemble et je fréquente les Clubs Braille.

Luc : J’avais un cabinet privé de kinésithérapeute et j’ai dû arrêter mon
activité professionnelle. Pour me déplacer, je fais appel à des tiers. Cette
situation a bouleversé notre vie de famille. Mes proches et moi avons dû nous adapter. Psychologiquement, cela a été un coup dur.

Utilisez-vous des aides techniques ou des nouvelles technologies ? 
Sont-elles importantes pour vous ?

Luc : J’utilise tous les jours ma canne blanche, mon lecteur Daisy, mon lecteur d’écran, mon iPhone et mon iPad avec Voice Over. Ces aides et ces appareils facilitent mes déplacements, me permettent de rester en contact avec mes amis et ma famille, de me tenir informé, de lire et de m’occuper de mes finances.

Monique : Ma canne m’est indispensable, mais je n’utilise pas les nouvelles technologies. J’ai reçu toutes les informations sur le sujet mais cela ne m’intéresse pas vraiment.

A quoi occupez-vous vos journées ?

Luc : Vous parlez de mes temps libres… eh bien ! je n’ai plus que cela maintenant. J’en profite entre autres pour faire l’une ou l’autre promenade, toujours accompagné. Je fais de la radio, je joue avec mes petits-enfants, j’écoute des livres audio. Je suis les procès d’assises, quelqu’un m’accompagne jusqu’au tribunal. Je dois énormément à la Ligue Braille et en témoignage de ma reconnaissance, j’organiserai en 2020 un grand gala au profit de l’association. Je souhaite contribuer moi
aussi à sensibiliser le grand public au handicap visuel.

Monique : Je fréquente le club Braille de Bruxelles et la maison régionale. De nombreuses activités y sont organisées. J’adore cuisiner et j’apprends beaucoup de choses grâce aux cours de cuisine. Quand mon fils est devenu papa, j’ai aussi appris à m’occuper de mon (futur) petit-enfant. J’aime aussi beaucoup marcher, tricoter et jardiner. Quand j’ai appris que je ne verrais plus jamais, j’ai pensé que ma vie était finie. Fréquenter le club m’a permis de voir tout ce qui était encore possible. Cela m’a redonné espoir. Je dirais donc qu’on peut parfaitement vivre avec un handicap
visuel, à condition d’être prêt à vivre différemment.
Le Service social, porte d’entrée de l’association.

L’assistant social essaie de rencontrer toute personne aveugle ou malvoyantes qui frappe à la porte de l’association. Il peut ainsi réaliser une évaluation de ses besoins et difficultés avant le début des procédures administratives, et avant que d’autres services de la Ligue Braille ne lui soient proposés. Lors de cette rencontre, il examine également l’urgence de la demande. L’objectif est de mettre au point et d’offrir un ensemble complet de services en respectant le rythme et les possibilités de la
personne. L’idée est de l’aider à acquérir un maximum d’autonomie, explique Valérie Staal, assistante sociale à la Ligue Braille.

Les questions et aspects que doit gérer le Service social sont très variés. Il y a bien sûr beaucoup de tâches administratives, mais le contact humain est fondamental.

Nous essayons de créer un lien de confiance. Nous sommes donc souvent le premier interlocuteur pour nos membres ou les services externes, poursuit Valérie. Pour garantir un contact de qualité dès la première rencontre, il est essentiel de réagir rapidement et de proposer nos services. Pour cela, nous devons avoir une parfaite connaissance de tous les services offerts par la Ligue Braille mais aussi par notre réseau externe d’aide sociale.
Nous devons être à l’écoute et traduire les besoins en solutions possibles. Nous devons également être à la disposition de nos collègues et de nos membres. La maîtrise de la législation sociale est elle aussi importante. L’assistant social reste souvent la principale personne de contact au sein de la Ligue Braille, conclut-elle.

LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
QUATRE ÂGES CLÉS DE LA VIE SOUS LA LOUPE :
PLUS DE 70 ANS.

La Ligue Braille propose un large éventail d’activités de loisirs adaptés : clubs Braille, excursions et voyages de plusieurs jours. Celles-ci contribuent à entretenir une vie sociale et à élargir son cercle de connaissances pour lutter contre l’isolement. Pour beaucoup de seniors, elles constituent parfois un des rares points de contact avec
le monde extérieur. Josiane vit à Ostende. Habituée du club Braille de sa ville, elle essaie de ne manquer aucune activité. Gaston est lui un visage familier de la Ligue Braille. Il est aussi bénévole pour l’association. Tous deux racontent les amitiés et la complicité qu’ils y ont nouées avec les participants et les animateurs du Service Loisirs.

Josiane, Gaston, de quelle manière le handicap visuel a-t-il changé votre vie ?

Josiane : À cinquante ans, on a diagnostiqué une dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Cette annonce a retenti comme un coup de tonnerre dans un ciel bleu. Heureusement, je suis capable de relativiser. C’est dans mon caractère. J’étais au chômage. Je n’ai jamais retravaillé depuis. Avant cela, j’avais travaillé comme chauffeur pendant 17 ans et m’étais également occupée pendant trois ans d’enfants handicapés. Du jour au lendemain, je n’ai plus eu le droit de conduire. Heureusement, j’habite le centre-ville. Je peux donc me rendre où je veux, à pied ou
en prenant les transports en commun. Avant, j’allais aussi chercher mes petits-enfants à l’école, mais ce n’est plus possible aujourd’hui. Dans la rue, je me déplace maintenant avec une canne blanche. Je l’utilise surtout pour montrer aux passants et aux automobilistes que je suis malvoyante.

Gaston : Je suis déficient visuel de naissance. Je n’ai donc pas eu d’autre choix que de vivre avec mon handicap. Avant d’être retraité, j’ai travaillé dans le secteur des assurances. J’ai ensuite suivi une formation d’informaticien et d’ingénieur-système. J’ai évidemment souvent rencontré des difficultés dans ma vie professionnelle, mais je me suis mis un point d’honneur à le montrer le moins possible. Travailler sur écran
est aussi très fatigant quand on a un handicap visuel. Ma vision s’est encore détériorée à cause d’un décollement de rétine. Mais malgré mon handicap, je me débrouille vraiment bien.

Comment avez-vous connu la Ligue Braille ?

Josiane : Je suis devenue membre de la Ligue Braille lorsque ma vue a commencé à se détériorer considérablement. Je voulais rejoindre des associations spécialisées. J’ai toujours aimé apprendre et je voulais avoir un maximum d’informations sur
le handicap visuel. Chaque fois que le club organise une activité, je suis de la partie : je m’y sens bien et toutes les activités me plaisent. La Ligue Braille est pour moi un réel soutien et j’essaie de ne manquer aucune activité.

Gaston : Je suis membre de la Ligue Braille depuis cinq ans et j’y suis maintenant aussi bénévole. Je fréquente le club de Bruxelles et participe généralement à toutes les excursions. En tant que bénévole, j’apporte mon aide sur les stands ou lors d’événements importants, comme la Tombola, la Journée mondiale du braille, etc.

Vous me semblez très autonomes ! Quelles aides techniques et appareils utilisez-vous au quotidien ?

Josiane : J’ai un ordinateur portable qui est connecté à un grand écran et à un clavier adapté. J’ai aussi un smartphone et une loupe de lecture. J’ai aussi mon lecteur Daisy et je regarde la télévision en audiodescription. Les gens sont généralement très serviables. Je suis néanmoins très heureuse de pouvoir
profiter des activités adaptées de la Ligue Braille. Je m’y suis fait des amis et
je m’y sens vraiment très bien.

Gaston : J’ai toujours ma petite loupe et mes lunettes de lecture dans ma poche. Ce
sont les seules aides techniques que j’utilise. J’arrive encore à lire des livres et à utiliser l’ordinateur, mais cela devient difficile lorsqu’il n’y a pas beaucoup de contraste. Mon handicap ayant été reconnu alors que j’avais dépassé l’âge limite de 65 ans, je n’ai droit à aucune intervention financière pour les aides techniques. Je me suis toujours débrouillé dans la vie et je ne rencontre donc pas de problèmes importants. De temps en temps, avec les membres de la Ligue Braille, nous programmons l’une ou l’autre activité en-dehors du club. Et parfois, on s’appelle
pour prendre des nouvelles, quand cela fait longtemps qu’on ne s’est pas vus.
A vous entendre, vous semblez avoir une vie bien remplie.

Gaston : Je parviens à faire tout ce qui m’intéresse. En plus de la lecture et des recherches sur internet, je fais régulièrement des photos. Cela me permet  ’apprendre à regarder ce que je photographie et ce que je cadre. Faire des photos
vous apprend à regarder quelque chose. Une personne malvoyante doit compenser
son handicap en utilisant son cerveau. Et c’est exactement ce qu’on apprend avec la
photographie. C’est une constante dans la psychologie d’une personne malvoyante.

Josiane : J’aime faire des tas de choses ; voilà pourquoi je ne m’ennuie jamais. Malgré mon handicap, j’aborde la vie avec optimisme. Je pense que finalement, tout le monde souffre d’une façon ou d’une autre d’un handicap. La seule différence, c’est que le handicap de certaines personnes est un peu plus visible. Personne n’est parfait.

Steffie Demeulemeester, animatrice au Service Loisirs.

Deux fois par mois, les clubs Braille proposent aux personnes aveugles et malvoyantes de se retrouver dans une ambiance bon enfant. De nombreuses activités leur sont organisées : des activités manuelles et artisanales
comme le tricot et le crochet, des jeux de société adaptés, des activités créatives
autour d’un thème donné, etc. En ce qui concerne les animations culturelles,
nous proposons des spectacles d’opéra en audiodescription, des concerts, des
après-midi musicales, etc. Chaque année, nous organisons également un
voyage de plusieurs jours. 

Les clubs Braille sont l’occasion pour les membres d’apprendre, par exemple des techniques adaptées pour cuisiner, explique Steffie, collaboratrice au Service Loisirs. Mais ce qu’ils recherchent surtout ici, ajoute-t-elle, c’est le contact social. De véritables amitiés se nouent. Je sais que Josiane s’arrange aussi avec les membres du club pour aller manger des crêpes par exemple. En plus de ces échanges, les membres apprennent également beaucoup les uns des autres. Ils peuvent aussi échanger sur les difficultés qu’ils rencontrent à cause de leur handicap, et trouver du
réconfort auprès de quelqu’un qui vit une situation comparable. Ce genre de contacts est particulièrement précieux, tout le monde en profite.

LA LIGUE BRAILLE EN CAMPAGNE :
SOUTENEZ-NOUS !

La Ligue Braille accompagne les personnes aveugles et malvoyantes
tout au long de la vie. Aidez-nous.

Dans toutes les régions du pays, la Ligue Braille apporte son aide à plus de 15 000 personnes aveugles et malvoyantes. Ses services couvrent tous les aspects privés et professionnels de l’existence, quel que soit l’âge. La Ligue Braille se pose comme le partenaire de toute une vie.

Pour effectuer ce travail, plus de 130 collaborateurs et 600 volontaires répartis aux quatre coins de la Belgique mettent toute leur énergie à rencontrer leurs attentes au mieux.

Les services de la Ligue Braille sont mis gratuitement à la disposition des personnes aveugles et malvoyantes. C’est là une volonté de notre association. N’étant subsidiée par les pouvoirs publics qu’à concurrence de 20 % de ses besoins, la Ligue Braille est principalement financée par la générosité de ses donateurs et testateurs. Nous mettons un point d’honneur à gérer « en bon père de famille » ces moyens qui nous sont confiés et veillons à en faire profiter nos bénéficiaires de façon optimale et gratuite.

L’action de la Ligue Braille représente chaque année des dizaines de milliers d’heures de prestations, de contacts, de démarches pour soutenir les personnes aveugles et malvoyantes dans leur (re)conquête de l’autonomie, dans l’acquisition de techniques et de connaissances, ou pour leur permettre de garder des relations sociales. Si ces services sont gratuits pour les bénéficiaires, ils ont bien sûr un coût et c’est pourquoi votre aide nous est si précieuse. En contrepartie, nous pouvons vous garantir que votre soutien aidera de façon concrète et utile les personnes
aveugles et malvoyantes qui sollicitent notre intervention.

Pour elles, nous avons besoin de vous !
Soutenez les personnes aveugles et malvoyantes par un don, même minime, sur le compte de la Ligue Braille :
IBAN : BE11 0000 0000 4848
BIC : BPOTBEB1
Attestation fiscale pour tout don à partir de 40 €.

Un tout grand merci pour votre soutien !

L’AMBLYOPIE :
À DÉTECTER PRÉCOCEMENT.

On estime à environ 3% le nombre d’amblyopes dans la population. Pour la Belgique, cela représente quelque 340.000 personnes dont un des deux yeux voit mal ou est « paresseux ». Et sur l’ensemble des naissances, on peut estimer à 3 575 le nombre de nouveaux cas d’amblyopie chaque année. Rien de dramatique à cela, on peut vivre avec et certains ignorent même être amblyopes. Mais tant qu’à avoir deux yeux, autant faire en sorte qu’ils fonctionnent bien tous les deux. Le point sur la détection et le traitement de l’amblyopie avec le Professeur Monique Cordonnier, responsable du service ophtalmologique de l’hôpital Erasme à Bruxelles.

Qu’est-ce que l’amblyopie ?

Prof. Cordonnier : À la naissance, le nouveau-né n’a pas encore une vue complètement développée. C’est en regardant qu’il va apprendre à voir. Tant la
vision monoculaire de chaque œil que la vision binoculaire, qui nous permet de voir en relief, vont se construire progressivement. Ce processus prend quelques années
avant d’être pleinement accompli.
On parle le plus souvent d’amblyopie quand un des deux yeux, pourtant physiologiquement normal, présente une vision floue ou faible. C’est la connexion entre cet oeil et le cerveau qui pose problème. Afin que notre cerveau visuel soit performant, il doit recevoir des images de bonne qualité en provenance de chaque oeil. Si un oeil connaît un problème qui perturbe la qualité de l’image envoyée au cerveau, le développement visuel de cet oeil sera perturbé. Et peu à peu l’enfant va s’habituer à ne regarder qu’avec son meilleur oeil. L’oeil moins efficace devient 
« paresseux ». Il fonctionne, il envoie des images au cerveau, mais ces images sont de mauvaise qualité et sont donc peu ou pas utilisées. L’amblyopie atteint en
général un seul oeil, mais elle peut plus rarement être bilatérale. Elle est aussi plus ou moins forte : l’oeil amblyope peut avoir une acuité visuelle de moins de 1/20 à 8/10.

La règle des 3.

Toutes pathologies visuelles confondues, il y aurait chez nous :
• 3% de malvoyances unilatérales modérées (1 oeil atteint)
• 0,3% de malvoyances unilatérales sévères (1 oeil atteint)
• 0,03% de malvoyances bilatérales sévères (2 yeux atteints)

Et quelles en sont les causes ?

Prof. Cordonnier : Plusieurs causes peuvent être à l’origine d’une amblyopie.
Les plus courantes sont les troubles réfractifs (60 % des cas) : myopie,
hypermétropie, astigmatisme ... où l’oeil atteint de l’anomalie la plus forte
va devenir paresseux.
Vient ensuite le strabisme (près de 40 % des cas). Là aussi, le cerveau va privilégier la vision de l’oeil qui fixe, tandis que l’autre qui louche risque de devenir paresseux.
Des anomalies liées à la transparence de l’oeil peuvent aussi être à l’origine d’une amblyopie. Car pour voir, il faut que la lumière puisse entrer dans l’oeil et atteindre la rétine. Si quelque chose empêche cela : une paupière tombante ou une cataracte congénitale, par exemple, la vision ne va pas pouvoir se développer.

Peut-on prévenir l’amblyopie et éviter qu’un oeil devienne ‘paresseux’ ?

Prof. Cordonnier : Oui bien sûr, s’il y a détection précoce, ce qui n’est pas toujours évident pour les parents ou le pédiatre. Certaines affections sont aisément détectables et d’autres non. Par exemple, on peut dès la naissance détecter des affections visibles comme la cataracte (pupille blanche), le glaucome (oeil glauque, gros et larmoyant), les opacités de la cornée. Un strabisme flagrant se voit aussi. Il suffit de regarder les yeux du nouveau-né : sont-ils normaux, symétriques, … ? Le pédiatre qui suit le nouveau-né est censé examiner ses yeux et cela se fait généralement dans le cadre des consultations néo-natales. Une fois l’obstacle à la pénétration de la lumière levé (après chirurgie, par exemple), une vision normale peut se développer.
L’amblyopie classique d’origine réfractive ou strabique est moins facile à détecter. Les structures de l’oeil sont normales, mais la vision de cet œil ne se développe pas car l’image perçue par le cerveau est floue (anomalie réfractive) ou parce qu’elle rend la scène visuelle binoculaire confuse (strabisme). Dans ces cas-là, plus on intervient tôt (lunettes pour corriger l’anomalie réfractive, ou cache oculaire sur l’oeil qui fixe pour faire travailler celui qui louche), plus on a de chances de pouvoir corriger la situation. Il faut savoir que la plasticité cérébrale, sa souplesse, sa capacité à corriger la vision en construction, est optimale jusqu’à l’âge de 2,5 ans
à 3 ans. La plasticité est toujours présente, mais à moindre titre jusqu’à 6-7 ans, puis elle diminue fort jusqu’à 11-12 ans, après quoi elle stagne. Là, le cerveau n’est plus assez souple et on admet généralement qu’une amblyopie présente à 11 ou 12 ans restera, on ne pourra plus la corriger.

Autrement dit, l’idéal est de déceler l’amblyopie à l’âge de 2 ans ou 2,5 ans. Mais comment la détecter chez un si jeune enfant ?

Prof. Cordonnier : Ce serait l’idéal en effet. Et l’amblyopie se prête bien au dépistage puisque sa prévalence est assez élevée, la morbidité qu’elle entraîne est suffisamment importante, les tests de dépistage sont fiables et réalisables, et le traitement consécutif au dépistage est bénéfique. Mais si on parle de dépistage, cela signifie dépister toute la population, pas seulement les enfants ayant des antécédents familiaux ou chez qui on remarque un problème visuel. Idéalement, il faudrait pouvoir dépister tous les enfants, dès 2 ans, avec un test réalisable dans 100 % des cas. Mais c’est très difficile pour différentes raisons, liées à l’âge de l’enfant, mais aussi à la structure institutionnelle de notre pays et aux moyens que
les politiques décident de consacrer au dépistage.
À 2 ans  ou 2,5 ans, un enfant n’a pas toujours la maturité psycho-physique pour comprendre un examen d’acuité visuelle qui nécessite de cacher un oeil, puis l’autre. Parfois, le simple fait de cacher un oeil déclenche chez l’enfant une réaction de pleurs incontrôlables… Ce n’est que vers 3,5 ans que les enfants peuvent être soumis à un dépistage d’acuité visuelle à large échelle, qui comporte des tests faciles à comprendre et pas trop coûteux. Mais 3,5 ans, c’est un peu tard… Avant cet âge-là, on peut dépister les facteurs amblyogènes qui mènent à l’amblyopie (anomalies réfractives, strabisme,…). Il faut rechercher des signes de strabisme et
mesurer la réfraction avec un instrument qui nécessite peu de collaboration de l’enfant.
La Belgique francophone a adopté un dépistage dont j’ai été la promotrice, comportant, entre autres, des mesures réfractives et mis en place par l’ONE. Ce dépistage atteint un taux de couverture de 40 à 50 % car tous les enfants ne vont pas nécessairement aux consultations ONE. En Flandre, Kind en Gezin vient de choisir un autre système moins coûteux, mais sans avoir consulté les ophtalmologues pédiatriques, ce qui les mécontentent…
Notre pays au pouvoir morcelé, où la politique manque d’uniformité, de réflexion et de coordination, constitue une autre difficulté à mettre en place un dépistage à large échelle. On cite toujours l’exemple des pays scandinaves, qui ont une politique de dépistage obligatoire par mesure de l’acuité visuelle à 4 ans, couplée au système de vaccination, avec un taux de couverture de 99 %. C’est tard, mais au moins c’est systématique et tous les enfants en bénéficient. Tout cela est une question de choix
politique et de moyens financiers. Le plus efficace serait d’organiser un dépistage obligatoire à 2 ans, mais c’est plus coûteux et il n’en reste pas moins nécessaire de faire un dépistage d’acuité visuelle vers 4 ou 5 ans pour récupérer les amblyopies d’installation plus tardive.

Et une fois l’amblyopie détectée, quels sont les traitements possibles ?
Pendant combien de temps faut-il traiter ?

Prof. Cordonnier : Pour l’amblyopie liée à une cataracte, une pathologie de la cornée ou autre, il faut opérer. Pour les autres cas d’amblyopie fonctionnelle, la correction du défaut optique par des lunettes et l’occlusion de l’oeil sain par un cache reste la meilleure méthode. Tout dépend bien sûr de l’âge de l’enfant et de la gravité de l’amblyopie. En cachant l’oeil sain, Cacher le bon oeil pour faire travailler le paresseux on force l’oeil paresseux à travailler. Il faut réaliser ce traitement le plus
tôt possible pour profiter de la plasticité cérébrale, et au-delà d’un an, s’il y a une amblyopie profonde, on compte en général 1 semaine de port du cache par année d’âge. Mais si un enfant de 6 ans est atteint d’amblyopie profonde, cela peut aller jusqu’à un maximum de 3 mois. À cet âge, pour ne pas pénaliser les résultats scolaires, on propose souvent d’attendre un congé scolaire pour débuter le traitement par cache. En cas d’amblyopie légère, on peut aussi remplacer le cache par des gouttes ou par une surcorrection optique qui vont brouiller la vision du bon oeil et faire travailler l’oeil faible. Ces traitements doivent se faire avec un suivi rapproché, pour éviter que le bon oeil, à force d’être caché ou brouillé, ne devienne à son tour paresseux. Et par la suite, il faut procéder à des contrôles réguliers jusqu’à l’âge de 10-12 ans pour s’assurer que l’oeil faible ne redevienne pas paresseux.

Une fois adulte, peut-on encore traiter l’amblyopie ?

Prof. Cordonnier : Non, malheureusement, c’est très difficile, voire impossible. Il arrive cependant qu’en cas de perte du bon oeil, l’oeil paresseux qui est obligé de fonctionner en permanence, s’améliore très légèrement. 

Quelles sont les conséquences ou les risques pour ces adultes amblyopes?

Prof. Cordonnier : Un adulte amblyope d’un oeil ne percevra pas ou peu d’obstacle dans la vie, sauf que certains métiers avec des critères limitatifs de vision ne lui seront pas accessibles (aviation, armée, transport rémunéré de personnes). Le problème se pose s’il perd son bon oeil. Là, il se trouvera dans une situation de malvoyance, puisque son oeil « paresseux » n’a jamais appris à voir. C’est pourquoi il est si important de détecter l’amblyopie tôt, tant que la plasticité cérébrale permet de la corriger.

HORUSPORT, PREMIERE JOURNÉE DE SPORTS ADAPTÉS EN BELGIQUE FRANCOPHONE.

Le sport, source d’inquiétude pour les personnes avec déficience visuelle ?
Une constatation faite par l’équipe d’HORUS à la suite de plusieurs entretiens. 
« Beaucoup craignent que le sport ne soit pas adapté », explique Sophie Patkos, assistante sociale à HORUS. « La méconnaissance du paysage sportif est aussi un frein. »
Ce problème encourage l’équipe à proposer une journée de découverte de sports adaptés aux enfants et adultes francophones et néerlandophones avec déficience visuelle. La Ligue Handisport Francophone est enthousiasmée par le projet et propose de chapeauter l’évènement : HoruSport est né. « C’est la première journée découverte de sports adaptés à la déficience visuelle. Elle est unique et n’a encore jamais été organisée avec une telle envergure à Bruxelles », observe Sophie. L’évènement est ouvert aux patients d’HORUS ainsi que toute personne avec déficience visuelle.

LES SPORTS A L’HONNEUR.

Lors de cette journée spéciale, cinq sports paralympiques adaptés sont à l’honneur : judo, goalball, cécifoot, athlétisme et tandem.
Pour Sophie, il est important de montrer les bienfaits du sport : « Au-delà de l’entretien du corps, le sport adapté peut être une activité très sociale. On va
à la rencontre des autres, on peut échanger et s’épanouir avec des personnes
qui partagent les mêmes difficultés que nous. Cela ouvre des portes. »
Cela renforce aussi des liens existants : « Les familles ne savent pas toujours quelle activité réaliser avec un membre porteur d’une déficience visuelle.
Le sport en tandem ou en course peut amener une nouvelle dynamique familiale ! », poursuit-elle.

PAS LA MÊME VISION MAIS LA MÊME PASSION !

HoruSport n’est pas seulement une journée de découverte sportive, c’est aussi un message qui est envoyé. Le slogan de l’évènement est « Pas la même vision mais la même passion ! ». Pour Sophie, c’est une manière d’encourager les personnes avec déficience visuelle à tenter l’aventure : « Face à leurs craintes, nous avons envie de leur dire qu’ils peuvent faire du sport et s’amuser. C’est non seulement possible, mais certains vont peut-être y découvrir un véritable talent ».
Cette journée devrait permettre à chacun d’évaluer ses ressources en matière sportive ou de développer – qui sait – de futurs champions paralympiques.

HORUS est le seul Centre de Rééducation Fonctionnelle pour la déficience visuelle à Bruxelles. Il est né d’un partenariat entre le CHU Brugmann, l’HUDERF et la Ligue Braille. Il prend en charge aussi bien les adultes que les enfants. Quelles que soient l´origine et la nature des complications liées au handicap visuel, l´objectif de la prise en charge est de permettre à la personne de recouvrir le plus possible son autonomie dans sa vie quotidienne. Pour ce faire, la rééducation va s´appuyer sur l´intervention de l’équipe pluridisciplinaire.

« Nous mettons tous les moyens en oeuvre pour atteindre les objectifs fixés par la personne », explique Adeline Fischer, coordinatrice de l’équipe thérapeutique HORUS à la Ligue Braille. L’équipe aide le patient déficient visuel à s’orienter et à cheminer vers une plus grande autonomie en mettant les compensations et aides nécessaires en place.

La revalidation apporte une plus-value grâce à son caractère pluridisciplinaire, médical mais également par la prise en charge globale pendant une période déterminée. Une convention est signée pour une période de trois ans.
« Nous avons des objectifs à atteindre. Nous donnons un élan à la personne pour commencer mais nous sommes aussi là pour l’accompagner durant les différentes étapes », continue Adeline.

Pour Adeline, le réseau est une véritable force : « Cette collaboration entre nous est un plus, particulièrement dans des cas où la personne n’a pas encore accepté son handicap. Grâce à nos conseils et l’apport d’outils, nous montrons en douceur les changements positifs que nous pouvons apporter. La personne évolue à son rythme et nous l’aidons à avancer et à vivre avec sa déficience. Au final, la personne est très contente de son parcours. »

TOMBOLA 2018 :
UNE BELLE ÉDITION.

Le tirage de la Grande Tombola 2018 s’est déroulé le 10 décembre 2018, sous le contrôle de Maître Peter Walravens, huissier de justice. Vélos électriques, appareils photos, chèques-cadeaux… nous sommes heureux d’avoir pu distribuer ces beaux cadeaux grâce à nos sponsors. Nous félicitons tous les gagnants et en particulier notre grande gagnante des 75 000 € en Fonds d’Etat, qui vient cette année de la région de Gand !

Merci à tous les participants et à nos nombreux sponsors pour leur soutien aux personnes déficientes visuelles ! Les bénéfices de la Tombola nous permettent en effet d’aider ces personnes à (re)conquérir leur autonomie au quotidien.

Vous souhaitez devenir sponsor de la Tombola de la Ligue Braille en nous offrant des lots pour la Tombola 2019 en échange d’une grande visibilité ? Contactez-nous au 02 533 33 24 ou tombola@braille.be afin d’en discuter ensemble !

Nos partenaires en 2018 :

BONGO
GALERIA INNO
HYUNDAY
Media Markt
Canon
Brico
WALIBI
Plus magazine
Auto5
Neuhaus
Sodexo
NOVOTEL

ATELIER DE PSYCHOMOTRICITÉ
PARENTS-ENFANTS.

La psychomotricité travaille le corps et le psyché. Elle a un apport multiple pour un public déficient visuel car elle permet par exemple de gérer son équilibre, travailler sa représentation spatiale et son schéma corporel. Elle encourage les participants à faire attention aux sensations ressenties grâce aux expériences vécues via leur corps. Le but est de créer une nouvelle référence mentale qui serve par la suite d’ancrage.

Confortée par le succès des ateliers de psychomotricité parents-enfants organisés lors du dernier BrailleTech dans le tout nouveau SnoezelBraille (Espace aménagé grâce à nos sponsors Candriam et la Fondation Lippens.), la Ligue Braille a décidé de prolonger l’expérience. Ils s’adressent à un duo de parents et enfants (entre 6 mois et 5 ans), l’un d’eux étant déficient visuel.

Comment ça marche ?

En premier lieu, Julie Dalhem, psychomotricienne relationnelle en charge de ces ateliers, informe sur le déroulé de l’atelier. « C’est un véritable échange sans jugement », explique-t-elle. « Chacun vient avec ce qu’il est, qu’il aime bouger ou pas, qu’il soit à l’aise dans son corps ou pas. Mon rôle est de les accompagner. »

Il n’est pas toujours facile de trouver un endroit où jouer sans être sur le qui-vive
soit possible. Julie se met à la place du parent : « C’est toujours un peu stressant car on fait attention à son enfant, on a peur qu’un accident arrive, on n’est pas à son aise. La difficulté augmente quand on a une déficience visuelle parce que l’espace doit être géré. Cela représente un frein pour beaucoup. »

L’Espace SnoezelBraille a été spécifiquement aménagé pour encourager l’exploration, la discussion et le jeu entre parents et enfants et ce, de manière sécurisante. « Jouer et interagir avec son enfant fait partie de la parentalité. Donner cette opportunité de jeu à nos membres est donc très important. La préparation rassure et chacun reste proche de l’autre dans l’espace tout en étant libre de soi-même et de ses gestes. » En début de séance, l’espace est décrit de manière orale ou à partir d’un plan en braille. Cette préparation met en confiance.

Il n’y a pas de circuit imposé. Le rôle de la psychomotricienne consiste à suggérer, à encourager en fonction des envies de chacun. Est-ce que l’enfant souhaite glisser sur un toboggan ? Est-ce que l’enfant veut jouer au ballon ? Le parent va découvrir ce qui amuse l’enfant. Apprendre par le jeu dévoile les capacités de chacun, comme le décrit Julie : « Ces séances de psychomotricité augmentent la confiance des participants et renforcent les liens relationnels qui existent entre eux. Si l’enfant a peur, le parent va lui dire qu’il est capable de se déplacer. Si le parent a une déficience visuelle, il sera en confiance pour découvrir une nouvelle activité avec son enfant. »

Le contenu de la séance est adapté selon les âges et les envies : jouer avec de la pâte à modeler, chanter une chanson, raconter une histoire… Tout est possible. Julie se souvient d’ailleurs: « Une maman malvoyante a appris les gestes d’une chanson connue pour pouvoir les faire en même temps que son fils. Il était tellement content.»

Pouvoir jouer, être complices ensemble, c’est aussi mieux naviguer dans les aléas de la vie.

L’IMPORTANCE DE
L’INCLUSION NUMÉRIQUE.

Une centaine de personnes avec un handicap visuel ont reçu un soutien financier pour l’achat d’une tablette ou d’un smartphone. Cet appui s’inscrit dans le cadre d’un projet à travers lequel notre association entend renforcer l’usage des nouvelles technologies parmi les personnes aveugles et malvoyantes.

L’utilisation d’appareils tels que des smartphones et tablettes offre à ces personnes davantage de possibilités de rester en contact avec les autres et leur donne accès à des informations pertinentes sur Internet. On trouve également de plus en plus
d’applications utiles visant à faciliter leur vie quotidienne.

Les conditions pour bénéficier de ce soutien financier étaient d’acheter une tablette ou un smartphone et de suivre des formations à la Ligue Braille.

«L’une des missions de la Ligue Braille est de soutenir les personnes aveugles et malvoyantes, afin d’accroître leur autonomie et de favoriser leur intégration dans la société. Grâce à ce projet, une centaine de personnes ont fait un pas vers l’inclusion», explique Ronald Vrydag, directeur de département.

Nous avons pu réaliser ce projet grâce à une collaboration avec la Loterie
Nationale, que nous tenons à remercier chaleureusement.

SIXIÈME RÉFORME DE L’ÉTAT :
IMPACT EN 2019.

Rappelez-vous, c’était en décembre 2011, après 541 jours de la plus longue crise de son histoire politique, la Belgique accouchait d’un accord institutionnel sur la sixième réforme de l’État, qui transférait de nombreuses compétences de l’État fédéral vers les Communautés et Régions. Cette réforme de grande ampleur est réalisée en plusieurs parties étalées dans le temps.

L’impact social est particulièrement important. Parmi les compétences transférées, on relève les soins de santé et l’aide aux personnes (maisons de repos, maisons de soins, aides à la mobilité et aux personnes âgées, etc.), les hôpitaux (normes d’agrément, construction et rénovation), les soins de santé mentale, la politique de prévention, l’organisation des soins de santé de première ligne, les allocations familiales. Il s’agit donc bien d’un véritable glissement de ces compétences et des budgets qui leur sont associés, du fédéral vers les entités fédérées.

Cette réforme, coulée en loi en 2013, est entrée en vigueur en 2014. Pour la plupart des compétences transférées, une période transitoire a été aménagée jusque fin 2018 pour assurer la continuité du service public. La réglementation existante reste d’application jusqu’à ce qu’une entité fédérée décide de modifications ou de nouvelles règles. Durant la période transitoire, les organismes comme l’INAMI ou les mutualités ont continué de gérer les dossiers relatifs aux compétences transférées, mais en agissant au nom et pour le compte des entités fédérées. À partir du 1er janvier 2019, toutefois, les compétences en question doivent être définitivement exécutées par les entités fédérées. C’est donc un moment crucial dans la mise en oeuvre de cette réforme.

Le 1er janvier 2019 marque ainsi un grand bouleversement pour les allocations
familiales. Nous faisons le point en détail sur ce sujet dans « Entre Nous ».
Voici quelques informations sur les administrations compétentes.

Bruxelles.

Afin d’organiser et de gérer les politiques transférées, le Gouvernement bruxellois a créé en 2017 un organisme d’intérêt public (OIP), Iriscare. Cette nouvelle administration devient en 2019 l’interlocutrice principale des Bruxellois pour tout ce
qui concerne les personnes handicapées, les personnes âgées, les maisons de
repos et de soins, les centres d’accueil, les services d’aide à domicile, les soins
de première ligne. Pour les allocations familiales, ce sera aussi le cas dès 2020
(voir « Entre Nous »).

Wallonie.

Depuis 2015, le Gouvernement wallon a lui aussi son OIP chargé de la protection sociale, l’AViQ (Agence pour une Vie de Qualité), calqué en partie sur le fonctionnement de l’INAMI. Les compétences existantes et celles transférées dans le domaine de la santé, du handicap et de la famille sont désormais cogérées à travers cette structure. L’AViQ a donc absorbé l’ancienne Agence wallonne pour l’intégration des personnes handicapées (AWIPH).

Dès le 1er janvier 2019, l’assurance protection sociale wallonne devient une réalité. Elle interviendra dans le financement notamment des maisons de repos et de soins, de centres de soins de jour, des maisons de soins psychiatriques, des initiatives d’habitations protégées (IHP, pour adultes souffrant de problèmes psychiatriques), des aides à la mobilité, de la concertation psychiatrique autour du patient, de la concertation effectuée au domicile dans le cadre d’un service intégré de soins à domicile, des infrastructures hospitalières via un nouveau forfait (à partir du 1er juillet 2019).

Communauté germanophone.

En Communauté germanophone, l’administration (Ministère de la Communauté germanophone) gère directement les matières du domaine de la santé : prévention et promotion de la santé, revalidation, financement des infrastructures hospitalières et des maisons de repos et de soins. Les matières liées au handicap et aux seniors, quant à elles, sont confiées à un nouvel OIP, la « Dienststelle für selbstbestimmtes
Leben » (DSL, Office pour une vie autodéterminée). Mis en place le 1er janvier
2017, cet organisme est conçu comme un guichet unique dont la mission est de donner aux personnes en situation de dépendance les moyens nécessaires pour optimiser leur autonomie. En 2019, le changement le plus visible sera que toute personne qui fait une demande à la DSL aura désormais une personne de contact permanente, en fonction de son lieu de résidence et de son âge. De nouveaux outils de gestion sont également mis en place en vue d’assurer un traitement des demandes plus rapide et plus efficient.

Flandre.

La Flandre a décidé de confier la gestion des nouvelles compétences « santé » et «aide aux personnes » à deux agences de l’administration flamande :
l’« Agentschap Zorg en Gezondheid » (Agence pour les soins et la santé) et l’«Agentschap Vlaamse Sociale Bescherming » (Agence flamande de la protection sociale). La « Vlaamse Sociale Bescherming » (VSB) intègre de nombreuses compétences en vue de créer une assurance sociale avec cotisation obligatoire pour toutes les personnes résidant en Flandre. Les habitants de la Région bruxelloise ont, quant à eux, le choix de s’y affilier ou non. L’élaboration de ce nouveau système
est une opération complexe qui se déroule en plusieurs phases. Depuis le 1er
janvier 2019, de nouvelles compétences sont intégrées dans la VSB : les soins
résidentiels pour personnes âgées (centres de soins résidentiels, centres de
court séjour et centres de soins de jour), les aides à la mobilité, les maisons de
soins psychiatriques (MSP), les initiatives d’habitat protégé (IHP), les centres
de revalidation concernés par le transfert de compétences, les services d’aide
aux familles et d’aide à domicile.
À partir du 1er janvier 2019, les caisses de soins et l’administration flamande reprennent à leur charge les tâches exercées auparavant par les mutualités et
l’INAMI pour ce qui est des soins résidentiels pour personnes âgées et des aides à la mobilité. Pour les IHP, les MSP et la revalidation, une phase de transition a débuté à la même date. L’administration devra reprendre à son compte les missions de l’INAMI et du SPF Santé publique, tandis que les mutualités (donc pas encore les caisses de soins) devront assurer la continuité. Quant aux services d’aide aux familles et d’aide et de soins à domicile, des mesures seront progressivement adoptées dès cette année pour évoluer vers un financement entièrement personnalisé et une intégration complète dans la VSB.

Dans ce dossier particulièrement complexe, La Canne Blanche, notamment via ses pages orange « Entre Nous », s’efforce de tenir informés les bénéficiaires de la Ligue Braille pour les questions qui les concernent. Avant tout, le Service social fournit de gros efforts pour répondre à leurs questions et les accompagner dans leurs démarches administratives, afin que la transition vers ce nouveau système
institutionnel se passe sans accroc.

LA LIGUE BRAILLE
PRÈS DE CHEZ VOUS.

Durant toute l’année, la Ligue Braille organise des événements et participe à divers salons. Elle y présente ses services gratuits pour les personnes aveugles et malvoyantes, et sensibilise le public au handicap visuel.

4 janvier 2019, 210e anniversaire de la naissance de Louis Braille.
Système d’écriture basé sur six points de relief, le braille reste fondamental. Unique, inégalé, il permet aux personnes aveugles et malvoyantes de maîtriser l’écriture et l’orthographe, et donne accès à l’information écrite. Il reste toujours d’actualité car il évolue avec les outils de communication et la technologie.

Manneken-Pis avait revêtu son tableau d’écolier aveugle avec lunettes noires.

Dîner de Nouvel An à Charleroi.
Le banquet du Nouvel An a rassemblé 148 personnes. Un beau succès et un
beau moment de convivialité.

Soins & Santé 2019.
Nous étions présents à Namur Expo les jeudi 7 et vendredi 8 février pour Soins & Santé 2019, le salon professionnel des soins de santé et de l’aide aux personnes. Les services de terrain ont fait la démonstration des aides qu’ils offrent quotidiennement aux personnes déficientes visuelles : suivi social, locomotion, aide à domicile, études et formations, loisirs...

Foire du Livre 2019.
La Bibliothèque de la Ligue Braille était présente à la Foire du livre du 14 au 17
février. Les visiteurs pouvaient se prêter à l’exercice de la lecture à haute voix
dans une cabine d’enregistrement avec une sélection de textes parlant d’amour.
C’était une belle action au profit de la Ligue Braille qui a aussi obtenu un franc
succès auprès des visiteurs. Cette édition de la Foire du Livre introduisait aussi
le thème de Flirt Flamand. En pleine période de Saint-Valentin, les auteurs
flamands ont séduit le public francophone !

Evénements à ne pas manquer !
Venez découvrir les sports adaptés le 24 avril au stade Roi Baudoin ! HoruSport
(une initiative du Centre de Rééducation Fonctionnelle HORUS) est la première journée de sports adaptés pour personnes avec handicap visuel ! Lors de cette journée spéciale, cinq sports paralympiques adaptés sont à l’honneur : judo, goalball, cécifoot, athlétisme et tandem. Venez les tester ! HoruSport, c’est aussi l’occasion d’obtenir des conseils de conseillers sportifs de la Ligue Handisport Francophone. Ils sont sensibilisés au handicap visuel et pourront vous guider et vous informer sur tous les clubs sportifs adaptés à Bruxelles et en périphérie !

Le 5 mai, nous serons au Parc de Bruxelles pour la Fête de l’Iris. N’hésitez pas à rendre visite à notre stand, où nous organiserons un concours et vous serez peut-être le grand gagnant du prix. La Fête de l’Iris est aussi une belle occasion de sensibiliser de manière ludique les jeunes et moins jeunes au handicap visuel.
Le 19 mai, nous participons une nouvelle fois au 20 km de Bruxelles avec notre fidèle équipe de coureurs ! Envie de soutenir une bonne cause et nous rejoindre ? C’est possible ! Inscrivez-vous via notre site web ou par téléphone au 02 533 33 34. Vous ne souhaitez pas participer mais vous voulez malgré tout soutenir l’évènement ?  La plateforme https://go.braille.be vous permet de parrainer les coureurs de votre choix. L’argent récolté nous permet de continuer à développer nos activités pour les enfants aveugles et malvoyants. Vous pouvez aussi nous aider le jour même en préparant les installations avec nous ou en soutenant nos coureurs tout au long de la course.

LE COIN DES VOLONTAIRES.
VOLONTARIAT : PASSER DU TEMPS
AVEC LES AUTRES.

Dans les précédentes éditions de La Canne Blanche, nous vous avons présenté quelques volontaires de la Ligue Braille. Chacun d’entre eux avait son histoire, son expérience et ses raisons bien à lui de devenir bénévole.

Dans ce numéro, nous examinerons plus en profondeur en quoi consiste le volontariat, qui peut devenir bénévole et quels sont les droits et les devoirs du volontaire et de l’association. Nous terminons par un top dix des bonnes raisons de s’engager. On parie que cela va vous donner envie ?

En quoi consiste le volontariat ?
La loi relative aux volontaires, publiée le 29 août 2005 au Moniteur belge, décrit clairement ce qu’implique le volontariat : les volontaires sont des personnes qui, de leur plein gré, décident de consacrer un peu de leur temps libre, de manière non rémunérée, à une organisation. Concise, cette définition contient néanmoins des éléments essentiels :
• De leur plein gré : il est très important que la personne choisisse elle-même de  ’engager. Personne ne peut être contraint à effectuer du volontariat. Un stage dans le cadre d’une formation, un service communautaire ou une peine alternative ne sont donc pas considérés comme du volontariat ;
• De manière non rémunérée : le volontariat n’est jamais rémunéré. Les volontaires peuvent éventuellement recevoir une indemnité pour leurs frais, mais celle-ci est strictement réglementée. Il ne s’agit en aucun cas d’une indemnité pour la prestation effectuée par le volontaire ;
• Organisation : le volontariat ne peut être effectué que dans une organisation sans but lucratif. Il s’agit d’asbl, d’associations locales (seniors, femmes…), d’associations de fait (comité de rue, club de pétanque…), de fondations d’utilité publique et d’administrations publiques. Les entreprises du secteur privé ne peuvent donc jamais faire appel à des volontaires.

Qui peut devenir volontaire ?
En principe, tout le monde peut faire du volontariat, quel que soit son âge.
Bien sûr, chaque organisation peut avoir ses propres directives quant à l’âge minimal ou maximal. Dans la plupart des organisations, y compris la Ligue Braille, l’âge minimal est de 15 ans, à condition de fêter ses 16 ans dans la même année-calendrier. Notre organisation n’impose pas d’âge maximal, sauf pour les volontaires qui enregistrent des livres audios. Pour diverses raisons, il a été décidé il y a quelques années d’imposer à ces derniers une limite d’âge de 80 ans.

Il n’est pas non plus obligatoire d’avoir la nationalité belge pour pouvoir effectuer du volontariat. Toutes les personnes avec un permis de séjour valide ainsi que certains demandeurs d’asile peuvent tout à fait devenir volontaires.
Certains volontaires ont cependant une obligation de notification parce qu’ils touchent un revenu de remplacement, mais les nouveaux candidats volontaires sont informés clairement à ce sujet.

Droits et devoirs découlant de la loi relative aux volontaires de 2005.
La loi relative aux volontaires de 2005 protège tant les organisations qui travaillent avec des volontaires que les volontaires eux-mêmes.

Obligation d’information de l’organisation.
En tant qu’organisation, la loi nous oblige à informer clairement les volontaires et candidats volontaires avant qu’ils ne s’engagent.
Un volontaire doit savoir :
• quel est l’objectif de l’organisation ;
• dans quel type d’organisation il s’implique : asbl, association de fait… ;
• qu’une assurance a été contractée pour lui ;
• quels coûts peuvent être remboursés, sous quelles conditions et
comment ce remboursement est organisé.

Obligation d’assurance de l’organisation.
L’un des objectifs de la loi relative aux volontaires était de mieux les protéger. Ils peuvent en effet être confrontés à certains risques en raison de la nature du volontariat. C’est pourquoi chaque organisation qui fait appel à des volontaires est obligée de conclure pour eux une assurance.
La Ligue Braille respecte bien entendu cette règle. Les assurances ne sont pas des organisations caritatives et une couverture a bien sûr un prix. C’est pourquoi une bonne interaction entre les volontaires et les collaborateurs de la Ligue Braille est importante. Une personne qui n’est plus volontaire que sur le papier reste en effet assurée par nos soins. C’est l’une des raisons pour lesquelles nous accordons une grande importance au suivi de nos volontaires.

10 bonnes raisons de devenir volontaire.
On peut devenir volontaire pour diverses raisons. Vous trouverez
ci-dessous les motivations les plus courantes.

• Par désintéressement. Vous voulez faire quelque chose pour les
autres, loin de tout intérêt personnel.
• Parce que c’est une composante indispensable de la société.
Notre pays compte plus d’un million de volontaires. À une époque où les autorités doivent faire des économies, les volontaires sont devenus indispensables.
• Pour aider un club ou une association. Vous ou l’un de vos proches êtes  membre d’un club ou bénéficiez du soutien d’une organisation. À la Ligue Braille aussi, nous remarquons que les candidats volontaires connaissent souvent quelqu’un avec une déficience visuelle qui fait ou a déjà fait appel aux services de
notre association.
• Pour élargir votre réseau. Le volontariat est une excellente manière de faire de nouvelles rencontres et d’élargir son réseau.
• Pour compléter votre C.V. et/ou acquérir de l’expérience professionnelle. Vous êtes sans emploi ou venez de terminer vos études et n’avez pas encore de travail en vue ? Alors lancez-vous dans du volontariat. Vous éviterez ainsi d’avoir un trou dans votre C.V. et montrerez à vos futurs employeurs que vous restez actif. En faisant du volontariat, vous accumulez en outre de l’expérience, qui pourra vous être utile dans la suite de votre carrière.

• Pour maintenir ou mettre en place une routine journalière/hebdomadaire. Pour différentes raisons, il est possible que vos journées ou semaines ne soient plus complètement remplies. Parfois, il peut toutefois être bénéfique de pouvoir compter sur une routine. Faire du volontariat à des moments fixes de la semaine peut y contribuer.
• Pour rester actif. Vous êtes pensionné mais n’avez absolument pas envie de rester assis dans votre fauteuil ? Alors le volontariat est ce qu’il vous faut !
• Parce que vous avez parfois du temps libre, mais ne voulez pas vous engager de manière systématique. Vous avez déjà une vie bien remplie, mais vous trouvez aussi important de vous engager de temps en temps pour une cause sociale. Certaines formes de volontariat s’y prêtent parfaitement !
• Parce que c’est bon pour la santé ! Diverses études ont clairement montré que le volontariat peut avoir un effet bénéfique sur le corps et l’esprit. Aider les autres crée des liens sociaux et éloigne ainsi la solitude et la dépression. Le volontariat peut en outre avoir un effet positif sur la durée de vie des volontaires : le volontariat
régule la tension artérielle et prolonge la durée de vie !
• Parce que c’est chouette ! Cela peut sembler banal, mais c’est l’une des principales motivations ! Si vous n’aimez pas votre travail de volontaire, vous finirez par arrêter. En revanche, si vous vous investissez dans un projet qui vous tient à coeur, vous serez plus heureux !

Vous êtes intéressé(e) ou avez d’autres questions ? Contactez-nous au numéro de téléphone 02/533.32.11 ou par e-mail à l’adresse vol@braille.be.

NOS JOIES.

L’année 2019 commence sous les meilleurs auspices.

Sensibles au volontariat, Savina de Lannoy et Aurélien De Bauw, tous deux
lecteurs bénévoles à la Ligue Braille, se sont mariés le 20 octobre 2018. A l’occasion de cet heureux événement, ils ont invité leurs amis à faire un geste au profit de la Ligue Braille pour l’aider à financer les activités pour les enfants aveugles et malvoyants. Nous les remercions de tout coeur et leur adressons nos plus sincères félicitations et voeux de bonheur. Nous espérons que la vie leur sera aussi généreuse qu’ils ne le sont envers autrui.

A l’occasion de la présentation des voeux à la base aérienne de Florennes, les responsables du 2e Wing ont remis un chèque d’une valeur de 10 000 euros à la Ligue Braille. Chaque année, la Force aérienne organise plusieurs manifestations dont les bénéfices sont versés à des associations de son choix.